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減壓餾程測(cè)定儀的試驗(yàn)過(guò)程

更新時(shí)間:2024-11-20      點(diǎn)擊次數(shù):646

減壓餾程測(cè)定儀的試驗(yàn)過(guò)程

減壓餾程測(cè)定儀的試驗(yàn)過(guò)程通常包括以下幾個(gè)步驟:


1. 樣品準(zhǔn)備

取一定量的樣品(通常為液體,如石油產(chǎn)品、化學(xué)溶劑等)。

稱量或測(cè)量樣品的體積,記錄初始數(shù)據(jù)。

2. 裝置設(shè)置

將樣品倒入蒸餾瓶,并確保瓶口密封良好。

安裝減壓餾程測(cè)定儀的各個(gè)部分,包括加熱裝置、冷凝器、接收瓶和真空泵等。

調(diào)整減壓系統(tǒng),設(shè)定目標(biāo)真空度,確保整個(gè)裝置在試驗(yàn)過(guò)程中能維持穩(wěn)定的低壓環(huán)境。

3. 加熱與蒸餾

啟動(dòng)加熱裝置,開始加熱樣品。此時(shí)樣品在減壓狀態(tài)下蒸發(fā),低沸點(diǎn)組分首先蒸發(fā)。

蒸發(fā)的氣體通過(guò)冷凝器冷卻并轉(zhuǎn)化為液體,收集在接收瓶中。

根據(jù)不同溫度點(diǎn),逐步收集不同的餾分,并記錄每個(gè)餾分的體積或質(zhì)量。

4. 溫度與壓力監(jiān)控

在試驗(yàn)過(guò)程中,使用溫度計(jì)和壓力表監(jiān)測(cè)蒸餾瓶?jī)?nèi)的溫度和壓力。

記錄每個(gè)階段的溫度和對(duì)應(yīng)的餾出液體積(或質(zhì)量)。

5. 終止蒸餾

當(dāng)樣品蒸發(fā)或剩余液體中沒有更多可蒸發(fā)的組分時(shí),停止加熱。

記錄最后的溫度和剩余殘留物的質(zhì)量。

6. 數(shù)據(jù)分析

根據(jù)溫度與餾分體積/質(zhì)量的關(guān)系,繪制減壓餾程曲線。

分析各餾分的溫度范圍,評(píng)估樣品的沸程范圍、揮發(fā)性和其他熱力學(xué)特性。

7. 清潔與校準(zhǔn)

完成試驗(yàn)后,清潔所有儀器和設(shè)備,確保下次使用時(shí)無(wú)污染。

校準(zhǔn)儀器,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

這個(gè)試驗(yàn)過(guò)程可幫助評(píng)估液體在低壓條件下的蒸發(fā)特性,為石油、化學(xué)產(chǎn)品等物質(zhì)的工藝和應(yīng)用提供重要參考數(shù)據(jù)。


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